Риф Виктория

IMG_20170521_084607 Перечислено Документы

РИФ ВИКТОРИЯ МАКСИМОВНА
21.02.2017 г.р.
Диагноз: билиарная атрезия, требуется пересадка печени
Приват банк: 5168 7427 0860 0949
Мама: Риф Наталия Викторовна 095-651-3214
Перечислено: 18 300

Вика в семье второй ребенок у нее есть еще братик на год старше, очень желанная наша доченька, родилась Вика 21 февраля 2017г. в Николаевском роддоме №3. У ребенка на вторые сутки проявилась желтушность кожи, девочку положили под лампу фототерапия, где ребенка грели три дня после чего нас выписали домой.
Участковый терапевт назначил Вике препараты от желтухи было улучшение кожа светлела , но потом снова пожелтела.
В два месяца ребенок очень пожелтел и мы обратились к участковому врачу, она в свою очередь направила нас в городскую детскую больницу №2, где ребенку неделю проводили фототерапию, улучшений не было и нас перевели в Николаевскую областную детскую больницу.
Вику начали обследовать брали анализы на инфекции делали УЗИ и анализ крови, у ребенка был повышенный билирубин по УЗИ врачи предположили что у ребенка возможно атризия желчных путей и возможно нужно будет удалять желчный так как у нас в городе подобную операцию не проводят нас направили в город Киев поликлинику ОХМАТДИТ.
Вика с родителями 18 мая была переведена из Николаевской областной больницы, где пролежала три недели в поликлинику ОХМАТДИТ где нас приняли и положили в инфекционное боксовое отделение и начали обследование девочки что бы установить точный диагноз. Ребенку ставили капельницы для поддержки печени, брали анализы, делали УЗИ. после проведения МРТ врачи ошеломили родителей вердиктом “поможет только трансплантация печени”
Нас направили в институт Шалимова, где врач посмотрев все обследования сказал что Вику можно прооперировать в пол года и назначил приехать на обследование в 4 месяца .
В институт Шалимова мы поступили 27 июня на обследование ребенка и донора. Нас проверили на совместимость и подтвердили что мама подходит ребенку в доноры. Поставили нас на очередь в которой мы 4 из детей и назначили операцию на начало октября. В институте счет на имя ребенка не открывают а значит благотворительные фонды помогать не берутся. Сумма назначенная за трансплантацию была слишком большая для нашей семьи и мы не были в состоянии ее собрать. Вику с родителями отправили домой ждать свою очередь и собирать деньги. Врачи не назначили не какой поддерживающей терапии что настораживало в подозрения. Как такое может быть почему нам не нужны не какие медикаменты ведь это не насморк проблема очень серьёзная.
Приехав домой мы замечали что ребенок меняется цвет кожи становится желтей и желтей сдав анализы я была просто в растерянности печёночные показатели и билирубин просто зашкаливали таких цифр не было некогда сколько мы сдавали уже эти анализы в полной растерянности и не понимая что делать мы решили что у нас есть только один выход ехать лечить нашу Вику за границей. От знакомых мы узнали что во Львове есть замечательная клиники с прекрасным врачом Галиной Васильевной которая занимается именно такими детками и что на трансплантацию можно поехать в Бельгию. Прочитав много положительных отзывав об этой стране которая специализируется именно на малышах в трансплантологии и пообщавшись конкретно с людьми которые там уже были у нас не осталось не малейших сомнений, и мы четко решили что должны приложить все усилия что бы наша доченька попала именно туда.
Во львов мы приехали 7 августа где пролежали две недели Галина Васильевна провела нам комплекс поддерживающей терапии посте чего наша девочка менялась на глазах цвет кожи светлел нам поменяли питание которое подходит именно таким деткам с такой проблемной. Наша Вика все больше начала улыбаться все больше ее глазки наполнены радостью. После терапии мы снова дома к сожалению не на долго на пару недель точно а потом снова во Львов.
Теперь самое главное как можно быстрее собрать деньги на трансплантацию и успеть уехать в Бельгию что бы наша девочка смогла расти и развиваться как и все остальные здоровые детки. Мы верим что в мире очень много добрых и отзывчивых людей которое помогут нашей доченьке, наша семья будет очень благодарна каждому человеку кто поможет нам спасти нашу Викторию
. Врачи оценивают состояние малышки , как стабильно тяжелое.
Срочный сбор для проведения трансплантации печени , клиника Сент-Люк. Бельгия . Срок 10 ноября . Сумма к сбору 129745 евро ( с доп.расходами)
Каждый день это борьба! Борьба за жизнь маленькой Вики .
Мы просим всех не равнодушных людей не оставлять нас с этой бедой, любая посильная помощь это шаг к выздоровлению доченьки ! Финансовая, информационная и молитвенная помощь, этот как воздух для нас, сами мы не справимся!
ПОМОГИТЕ ВЫЖИТЬ НАШЕЙ девочке !

https://vk.com/rifviktoriyasos